Kraniyosinostoz Nedir?
Kraniyosinostoz, bebeğin kafatasını oluşturan kemikler arasındaki sütur denilen yapıların erken kapanması sonucu kafatasında şekil bozukluğuna neden olan bir hastalıktır.
Farkedilerek erken dönemde tedavi edilmediğinde şekil bozukluklarının yanı sıra beyin gelişimini olumsuz etkiler. Kemikler arasında bulunan süturlardan hangisi kapanmışsa o kısımda büyüme durur. Kapanmayan bölümlerde ise kafatası büyümeye devam eder. Bu durum anormal bir kafatası şekil bozukluğu oluşturur.
Ayrıca şiddetli tiplerde birçok sütur erken kapanır; beyin normal boyutunu sağlamak için genişlemeye devam eder. Bu durum hayati tehlike oluşturabilecek kafatası içi basınç yükselmesine neden olabilir.
Kraniyosinostoz, erken teşhis ve ameliyat ile başarılı bir şekilde tedavi edilebilir.
Kraniyosinostozun Teşhisi Nasıl Konur?
Bebek açısından hastalık teşhisi genellikle doğumla beraber kısa sürede fiziksel değişikliklerle fark edilebilir. Özellikle şu belirtiler karşımıza çıkar:
- Anormal kafa şekli,
- Bebeğin yumuşak noktalarının (bıngıldak) kafasında olmaması,
- Süturların erken kapandığı bölgelerde kemik çıkıntılarının hissedilmesi.
Tanı için:
- Kafatasının röntgen grafileri,
- Bilgisayarlı beyin tomografisi ve üç boyutlu tomografi yeterlidir.
Eşlik eden diğer problemler için EMAR görüntüleme de gereklidir.
Nasıl Tedavi Edilmelidir?
Ameliyat gerektiren hastalarda amaç, kapanan süturların ameliyatla açılması ve kafatasının dengeli büyümesinin sağlanmasıdır.
En önemli noktalardan biri ameliyat sonrası kask kullanımı, diğeri ise yakın takip ile kafatası gelişiminin izlenmesidir.